Arthrogryposis Multiplex Congenita: Case Report

Authors

  • Ayla Aktulay Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara
  • Saliha Sağnıç Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara
  • Özlem Moraloğlu Tekin Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara
  • Yaprak Engin Üstün Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara
  • Elif Gül Yapar Eyi Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara
  • Leyla Mollamahmutoğlu Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara

Keywords:

Arthrogryposis, Multiplex, Congenita

Abstract

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC), characterized by multiple congenital joint contractures due to decreased fetal movements, is a non-progressive rare syndrome. Prevalence is determined to be 1 in 3000 deliveries. Although it is autosomal recessively inherited, sporadic cases have also been reported. Prenatal diagnosis of AMC is difficult. Here we report a case with a diagnosis of AMC not diagnosed during antenatal follow-up.

Downloads

Download data is not yet available.

Metrics

Metrics Loading ...

Downloads

Published

2013-12-30

How to Cite

1.
Aktulay A, Sağnıç S, Moraloğlu Tekin Özlem, Engin Üstün Y, Yapar Eyi EG, Mollamahmutoğlu L. Arthrogryposis Multiplex Congenita: Case Report. Gynecol Obstet Reprod Med [Internet]. 2013Dec.30 [cited 2021Mar.5];19(3):180-1. Available from: https://www.gorm.com.tr/index.php/GORM/article/view/214

Issue

Section

Case Reports

Most read articles by the same author(s)

1 2 3 > >>